Abdurrahman Aksoy - 3-nitrotyrosine levels in dichlorvos-induced

Journal article

D. Guvenc, A. Aksoy, Yavuz Kursad, E. Atmaca, O. Yavuz
Arhiv za Higijenu Rada i Toksikologiju, 2014

Cite

APA Click to copy
Guvenc, D., Aksoy, A., Kursad, Y., Atmaca, E., & Yavuz, O. (2014). 3-nitrotyrosine levels in dichlorvos-induced neurotoxicity. Arhiv Za Higijenu Rada i Toksikologiju.

Chicago/Turabian Click to copy
Guvenc, D., A. Aksoy, Yavuz Kursad, E. Atmaca, and O. Yavuz. “3-Nitrotyrosine Levels in Dichlorvos-Induced Neurotoxicity.” Arhiv za Higijenu Rada i Toksikologiju (2014).

MLA Click to copy
Guvenc, D., et al. “3-Nitrotyrosine Levels in Dichlorvos-Induced Neurotoxicity.” Arhiv Za Higijenu Rada i Toksikologiju, 2014.

BibTeX Click to copy

@article{d2014a,
  title = {3-nitrotyrosine levels in dichlorvos-induced neurotoxicity},
  year = {2014},
  journal = {Arhiv za Higijenu Rada i Toksikologiju},
  author = {Guvenc, D. and Aksoy, A. and Kursad, Yavuz and Atmaca, E. and Yavuz, O.}
}

Abstract

Summary The aim of this study was to evaluate dichlorvos toxicity in terms of nitro-oxidative stress by determining 3-nitrotyrosine (3-NT) levels in the fore, mid, and hindbrain regions in acutely exposed rats. Male Sprague- Dawley rats were randomly allocated to three groups of eight. Group 1 was administered a single intraperitoneal dichlorvos dose of 1.8 mg kg-1 (0.1xLD50) and group 2 a dose of 9 mg kg-1 (0.5xLD50). The control group received 0.5 mL saline solution via the same route. 3-NT and tyrosine (TYR) levels were measured using high performance liquid chromatography with a photodiode array detector (HPLC-PDA) and expressed as a ratio of 3-NT to TYR. The 3-NT/1000 TYR ratios increased significantly in the fore-, mid- and hindbrains of the exposed groups compared to control (p<0.01). In the forebrain, the increase was also significant between the treated groups. Our study has confirmed that acute exposure to dichlorvos leads to nitro-oxidative stress in the brain and that 3-NT may play a role in the mechanism of dichlorvos neurotoxicity. Sažetak Cilj je ovog ispitivanja bio ocijeniti neurotoksičnost diklorvosa kroz nitrooksidativni stres mjerenjem razina 3-nitrotirozina (3-NT) u prednjem, središnjem i stražnjem režnju mozga akutno izloženih mužjaka štakora Sprague-Dawley, koji su u tu svrhu nasumce bili podijeljeni u tri skupine po osam životinja. Skupina 1 primila je jednokratnu intraperitonealnu dozu diklorvosa od 1,8 mg kg-1 (0,1xLD50), a skupina 2 dozu od 9 mg kg-1 (0,5xLD50). Kontrolna je skupina primila 0,5 mL fiziološke otopine, također intraperitonealno. Razine 3-NT-a i tirozina (TIR) izmjerene su tekućinskim kromatografom visoke djelotvornosti s detektorom s nizom dioda (HPLC-PDA) te su izražene kao omjer 3-NT:TIR. Omjeri 3-NT/1000 TIR značajno su se povećali u svim režnjevima izloženih skupina (1 i 2) u odnosu na kontrolnu skupinu (p<0,01). Povećanje je također bilo značajno u prednjem režnju skupine 2 u odnosu na skupinu 1, ali nije bilo značajne razlike između izloženih skupina u ostalim režnjevima. Naše je istraživanje potvrdilo da akutna izloženost diklorvosu dovodi do nitrooksidativnog stresa u mozgu te da 3-NT sudjeluje u mehanizmu neurotoksičnosti diklorvosa.